En man, 62 år gammal och sjuk, och fick för inte länge sedan förtidspension. Samtidigt sjönk levnadsstandarden för mannen.

- 2009 i Sverige ska ingen behöva ha det som han hade det. Det var ren misär. Min klient var så dålig att han hade svårt att ta sig till läkaren. Han vågade inte hämta ut sin medicin, eftersom den var så dyr, säger mannens gode man till tidningen Östran.

Mannen hade bl a epilepsi och ansågs av flera läkare för sjuk för att arbeta. Samma linje hade gode man. Men Försäkringskassan vidhöll att de hade sina regler, han ska arbeta!

Mannen tog sig också till arbetsförmedlingen, där personalen ansåg mannen för sjuk för att kunna arbeta.

Försäkringskassans reaktion på dödsfallet blev följande till Östran:

- Oj då. Har han dött. Vi har precis skickat ut ett brev eftersom det ska fattas ett nytt beslut den 7 januari.

Detta är kallsinnighet från FK:s sida. Och har minister Husmark någon enstaka sak kvar, där vi andra har nåt att tänka med, så ändras lagen tillbaka till vad den var, eller så avgår hon med omedelbar verkan och tar sina jämlikar med sig. Och se till att samtliga får leva under de förhållanden som många människor i Sverige gör idag, i december 2009!

Många människor lider idag av olika ej synliga sjukdmar, vilket innebär att de inte kan arbeta med vanligt arbete. Låt de ha sin inkomst tryggad! Låt de som fått förtidspension, få ha den kvar, men stoppa framtida förutsatt inte skäl för det föreligger. Och gör det nu!!!

[Östran]

//Zkrivaren

Efter publiciteten om den 13-åriga hörselskadade Maja Johansson i Emmaboda, där hennes föräldrar fick låna ihop över 100.000 kronor för att ge henne en möjlighet att följa med i nya skolan. Detta genom en ny utrustning avsedd för hörselskadade. Läs allt på http://zkrivaren.bloggplatsen.se/2009/12/06/2264188-funktionhindrad-gav-eko-i-sverige/

Igår började landstingspolitiker att mjukna i Kalmar och idag är det flera politiker som mjuknar. De har tydligen läst denna blogg, tidningar och lyssnat på media, och framför allt, tagit det till sig och vill göra något.

Nu väntar jag mig att pengarna som föräldrarna lagt ut, betalas tillbaka helst jämte ränta som lånet orsakat.

Det lönar sig att resa sig upp och få blodet att komma fram....

//Zkrivaren

Ett till synes enkelt problem, som med lite sunt bondförnuft och hjärna, hade löst sig till det bästa för en 13-årig flicka, blev istället ett lokalt problem i Emmaboda som fått Sverige att reagera!

Det rör sig om en 13-årig flicka som går i Bjurbäcksskolan, som har hörselproblem och behöver hjälp. Föräldrarna vände sig till landstinget och kommunen
för att få hörselhjälpmedel till sin dotter Maja, men fick nej.

I flera år har föräldrarna påtalat förändringen för Maja när hon börjar högstadiet.
- I skolan i Långasjö fungerade det hyfsat med ett äldre bärbart system och en assistent som tolkade eftersom det var en liten klass med nio elever, säger mamma Tove Johansson.
- Dessutom kände ju alla Maja och var vana vid hennes hörselskada.

Bjurbäcksskolan är större och med flera elever. Maja hamnade i en klass med tjugofyra elever, varav fyra kände hon.

Endast två klassrum har hörselslingor och därmed kan Maja inte följa med i övriga rum. Därför ville föräldrarna att man satsade pengar på en trådlös utrustning, vilket man påtalade för landstinget redan två åpr innan flytt till Bjurbäcksskolan. Utrustningen består i en lärarmikrofon och åtta elevmikrofoner, alla digitalt styrda och trådlösa. Kostnad över 100.000 kronor. På så sätt kan Maja följa med i vad som sägs, och inte bara vara hänvisad till sin assistent som hjälper till att tolka när det behövs.

Men man fick beskedet att det tittades på olika system, och på den vägen är det. Ett politiskt okunnigt käbbel från politiker som inte kan eller vill sätta sig in i situationen för ett barn som är även deras framtid, kanske en politiker som vuxen.

Föräldrarna kände sig tvingade att själva låna ihop pengarna och köpa en utrustning som skall göras av landsting eller kommun.

Samtidigt som de bråkat om utrustningen har det  fått veta att det finns många barn med samma problem i länet, vilka tycks bli utstängda
på grund av sitt funktionshinder.

Eko över Sverige

Kent och Tove Johansson, som föräldrana heter, valde att gå ut i media med problemet, och innan de visste ordet av, ville enskilda och andra i närområdet, kommunen, och hela Sverige hjälpa till.
- Vi vill inte att någon skickar pengar till oss för att lösa lånet, säger Kent Johansson.

- Det är det är landstinget och kommunen som ska betala. Vi vill inte ha gåvor från privatpersoner. Det känns inte alls bra. Jag hoppas de som vill skänka pengar förstår det.

Vi som berörs av den situation som familjen befinner sig i det, måste acceptera deras önskan, men kan å andra sidan trycka på ansvarigt håll att dels betala utrustningen och därmed familjens lån, samt se till att något liknande aldrig upprepas.

Nicke Grozdanovski, V sitter i bildningsnämnden och är allt annat en lugn när han får veta vad som  hänt. Någon information innan har han inte fått.

 Jag vet att ordförande Jan-Olof Jäghagen och vi andra kommer ta tag i detta snarast. Det handlar om sunt förnuft, solidaritet och allas lika värde.

Jan-Olof Jäghagen säger till Östran att bildningsnämnden kommer att skicka en skrivelse till landstinget.

- Det är i första hand landstinget som ska se till att funktionshindrade får hjälpmedel, säger han.

[Källa: Östran]

//Zkrivaren

 Nu har vi fått nog, protesterna från de sjuka, medlemmar i resurs, FK, fackföreningar m fl reagerar mot de vansinniga reglerna som gör de sjuka - inte friskare - utan sjukare och räddare. Många har självmordstankar, några begår självmord, men för de flesta i situationen är tillvaron ett helvete som måste ta slut!!!

Idag har jag fått information från flera håll, inte minst Resurs och deras medlemmar, som du kan nå via länkarna här och bli medlem du också.

Jag fick följande text från Sara idag som reagerat på ledarkrönikan i G-P och manar till protester, vilken jag återger här:

Skriv sakligt och kortfattat till friaord@gp.se (göteborgsposten) om din utförsäkring eller din arbets situation med sjukdom.

Idag skriver Gert Gelotte i ledarkrönikan att det bara är "myter om utförsäkringar" och att det är sossarna som försöker mörklägga moderaterna!

Det är jätte viktigt att vi svara på detta!

Man måste uppge namn och adress när man mailar in men man lämnar naturligtvis ett pseudonymt namn som står i själva tidningen!

Tänk på att ni använder ett välvårdat språk annars tar de inte med insändaren!

Lycka till!

Jag vill understryka att jag inte läst texten själv och därmed kan intyga dess äkthet. Skulle det visa sig vara fel, ber jag om ursäkt för detta misstag, och åtgärder mot den som skrivit kommer att vidtas.

Är det äkta ifrågasätter jag hur en journalist, för det är väl det som skrivit, kan uttrycka sig så otroligt dumt!

Kanske är Gert ett hologram, som programmerats galet och arkiverats i någons dator, där det nu av misstag aktiverats?

Från Resurs kom det ett brev, något bloggen egna Zimplez normalt tar hand om, men hon är just på Resurs, så jag gör det istället.

Även här återger jag meddelandet i sin helhet:

Mycket har hänt på senaste, riktigt kul vi ökar i antal på facebook, de som inte är medlemmar är välkomna till Nätveket Resurs.

Vi sjuka syns allt mera i media vilket gör att vi blir mera tagna på allvar. Vi har vuxit på Nätverket resurs och det finns fler och fler som finner till oss. Idag är vi 1169 medlemmar

Idag protesterar fk, LO/TCO, läkarförbundet och många fler tillsammans mot de nya reglerna, vilket vi kan tycka de borde gjort från början...men bättre sent än aldrig

Här kommer en viktig namninsamling som jag önskar ni alla vill skriva på, dela med till era vänner... maila, lägga på era bloggar och hemsidor. Sprid ut så det blir många underskrifter
http://www.webbprodukter.se/sjuka/index.php

Vänta nu inte med att göra detta, klicka nu på länken, skriv under, visa att nu får det vara nog. Du kan vara nästa person som råkar ut för systemet!

//Zkrivaren